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这些治疗方案不仅在有效性方面存在局限性，司凤输变而且还存在包括40%重度中性粒减少症等在内的多种严重副作用，司凤输变临床获益亟待提高，所以EGFR野生型晚期NSCLC后线治疗仍然是临床未被满足的重大需求之一。我们计划于2021年下半年与FDA和CDE召开pre-NDA会议，凰乌回以支持在2022年上半年提交NSCLC适应症NDA。北Ⅱ另外一项普那布林联合PD-1及CTLA4抑制剂治疗SCLC的研究也显示了令人欣喜的疗效。
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此外，程复普那布林还可以促进造血干细胞和祖细胞(HSPC)成熟，程复在中性粒细胞的保护方面也显示出卓越的临床疗效，2020年9月，普那布林先后获得中国NMPA和美国FDA在CIN治疗领域突破性治疗品种双认定。
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